Laboratorio de Identificación Genética
Ofrecemos análisis genéticos para determinar vínculos biológicos (paternidad, hermandad, etc), establecer el perfil genético individual para análisis forenses o de identificación humana y análisis de quimerismo.
Trabajamos en alianza con la Corte Suprema de Justicia en casos judiciales.
1- Estudios de Vínculo Biológico
Prueba de Paternidad de común acuerdo
- Análisis de paternidad en forma particular, sin intervención judicial
- Los resultados son entregados directamente a las partes involucradas.
- Se siguen estrictamente todos los requisitos del protocolo exigido para casos judiciales.
- En caso de necesidad los resultados pueden ser utilizados como evidencia en procesos judiciales.
- Son utilizados marcadores genéticos establecidos en protocolos internacionales incluyendo los marcadores de la base de datos genética del FBI en EEUU llamada Combined DNA Index System (CODIS).
Prueba de Paternidad por ADN por vía legal
- Análisis de paternidad con intervención judicial
- Esta prueba es solicitada por abogados de las partes involucradas en un juicio de filiación, cuyos resultados se presentan como evidencias en los procesos judiciales.
- Para el proceso de toma de muestras se requiere la presencia de un actuario del Poder Judicial y de un perito de nuestro laboratorio que esté designado por el juez.
- En este caso los resultados son enviados directamente al juzgado. El Laboratorio se responsabiliza de mantener en custodia una contramuestra y la copia del informe de resultados por un plazo 5 años.
- Son utilizados marcadores genéticos establecidos en protocolos internacionales incluyendo los marcadores de la base de datos genética del FBI en EEUU llamada Combined DNA Index System (CODIS).
Prueba de Paternidad Anónima
- Es totalmente anónima y permite determinar si existe o no vínculo biológico de paternidad entre dos personas
- Se puede realizar en la privacidad de su hogar a través de un Kit de ADN fácil de manipular, confiable y no invasivo.
- Se utiliza una muestra de células epiteliales bucales (de la mejilla interna de la boca)
- El ADN Kit se retira del laboratorio y contiene los hisopos para la toma de muestra, guantes y tapabocas descartables, sobres para el almacenamiento las muestras, códigos y el instructivo de toma de muestra.
Prueba de paternidad prenatal INVASIVA
- Se realiza a partir de muestra de células fetales mediante el método de amniocentesis
- La toma de muestra debe ser realizada por un médico especializado y en un centro de salud que reúna todas las condiciones necesarias para la seguridad del feto y de la madre.
- Se practica solo a partir de la semana 14 de gestación.
- Posee la misma efectividad que un análisis efectuado al nacer.
Prueba de paternidad prenatal NO INVASIVA
- Se realiza a partir de muestra sanguínea materna
- En esta, es posible detectar el ADN fetal circulante
- Utilizamos la tecnología de microarray SNP, comparando los marcadores del hijo y supuesto padre
- De esta forma es posible establecer la existencia o ausencia de vínculo biológico de paternidad.
Prueba de paternidad y muestras remitidas
- Es posible realizar una prueba de ADN anónima proporcionando muestras inusuales, tales como pelos, uñas, manchas de sangre u otras muestras biológicas.
- Utilizada tanto para fines de identificación humana como para el análisis de vínculos biológicos.
Prueba de Abuelidad por ADN
- Permite establecer si una pareja podrían ser los abuelos biológicos de un niño.
- Esta es una forma indirecta de determinar relaciones familiares cuando el presunto padre no está disponible para la prueba de paternidad.
- En la prueba, el perfil de ADN del niño es comparado con los perfiles de ADN de los padres biológicos del presunto padre.
- Para un análisis más ágil es recomendable la participación de la madre.
- La prueba se puede realizar a través de un kit de recolección para tomar las muestras de manera privada, en forma sencilla y segura, o concurrir a nuestro laboratorio en forma muy privada y confidencial.
Prueba de Maternidad
Permite confirmar el vínculo biológico entre madre e hijo con una probabilidad superior al 99,9%. Al igual que las pruebas de paternidad, las pruebas de maternidad pueden realizarse en forma particular o judicial.
Esta es útil para las siguientes situaciones:
- En casos de adopción;
- Sospecha de cambio de bebés en la maternidad de un hospital.
- En procesos judiciales de sucesión
- En casos forenses (extravíos, secuestros, homicidios) que requieran la identificación de un individuo o de rastros biológicos dejados por el mismo. En estos casos, siempre es necesaria la intervención del Poder Judicial o del Ministerio Público.
- Casos de migración, cuando se necesite una prueba científica para confirmar la relación biológica entre madre e hijo/a.
Estudios de Hermandad
Existen dos tipos de pruebas de hermandad: hermandad completa y media hermandad. Una prueba de hermandad establece la probabilidad de relación genética entre dos supuestos hermanos, específicamente cuando otros parientes no están disponibles para el estudio.
2) Perfil Genético o Huella Genética
- Permite determinar el perfil genético del individuo, que lo hace único y diferente a los demás (excepto en el caso de gemelos monocigóticos)
- Útiles en casos de identificación de neonatos, niños adoptados, búsqueda de padres, reagrupamiento familiar en casos de migración, infidelidades, testamentos y herencias, divorcios y custodia de hijos, sospechas de abusos a menores, identificación de sospechosos implicados en un delito, entre otros.
3) Análisis Forense
- Soporte en el esclarecimiento de casos relacionados a delitos sexuales, pruebas de paternidad o maternidad forense y otros estudios de interés penal.
4) Estudios de Quimerismo
- Permite hacer el seguimiento de la evolución de un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, ya sean de médula ósea, sangre o cordón umbilical.
- Útil para evaluar el riesgo de recaída de un paciente trasplantado.
- Se basa en la identificación de un polimorfismo informativo, es decir, de un marcador molecular que nos permita diferenciar las células del receptor (presencia de marcador) de las células del donante (ausencia del marcador).